Leverandørvurdering / Kvalitet og samsvar

Dokumentasjon tilpasset nøyaktig det RFID-identifikasjonsmediet som kjøpes.

En troverdig gjennomgang skiller sertifisering på selskapsnivå fra dokumentasjon som er spesifikk for produkt, materiale og parti. Gjeldende dokumentasjon bekreftes mot valgt konstruksjon, chip og destinasjonsmarked.

Sentrale gjennomgangsområder

01ISO 9001
02RoHS
03REACH
04FSC

Samsvarsmatrise / 01

Fire standarder. Fire ulike omfang.

ISO 9001 gjelder kvalitetsstyringssystemet. Dokumentasjon for RoHS, REACH og FSC må knyttes til relevant produkt, materialer og forsyningsvei.

01

ISO 9001

Kvalitetsstyringssystem

Styrer ledelsessystemet som brukes for dokumentert produksjon, leverandørhåndtering, korrigerende tiltak og kvalitetsregistreringer.

Sertifikat for kvalitetsstyring og angitt omfang; utsteder og gyldighet bør kontrolleres ved leverandørgodkjenning.
På selskapsnivå
02

RoHS

Stoffer med bruksbegrensninger

Omhandler grenser for spesifiserte farlige stoffer i relevante komponenter i elektriske og elektroniske produkter.

Leverandørerklæringer eller relevant testdokumentasjon avgrenset til valgt inlay, chip, materiale og destinasjonskrav.
På produktnivå
03

REACH

Kjemikaliesamsvar

Omhandler plikter til informasjon om stoffer, inkludert gjeldende SVHC-informasjon på tvers av materialer og komponenter.

Material- eller leverandørerklæringer knyttet til den foreslåtte materiallisten og datoen for gjennomgang.
På materialnivå
04

FSC

Ansvarlig innkjøp av tre

Underbygger en påstand om ansvarlig innkjøp for kvalifiserte trekonstruksjoner når det tilbudte materialet og forsyningskjeden kvalifiserer.

Gjeldende material- og sporbarhetsdokumentasjon for det aktuelle identifikasjonsmediet i tre – ikke en generell påstand for alle produkter.
På konstruksjonsnivå
Merknad om omfang: Et passivt RFID-kort bør ikke presenteres med et generelt samsvarsmerke bare fordi én komponent har underlagsdokumentasjon. Påstander må følge den endelige konstruksjonen, tiltenkt marked og tilgjengelig dokumentasjon for den aktuelle bestillingen.

Dokumentasjonspakke for programmet / 02

Hva en teknisk innkjøper bør forvente å gjennomgå.

Dokumenter er bare nyttige når de knyttes til en beslutning, en godkjent versjon og et punkt i produksjonsprosessen.

01Før godkjenning av prøve

Godkjent produktspesifikasjon

Beslutninger om konstruksjon, mål, chip eller inlay, trykk, overflatebehandling og emballasje.

02Før produksjon

Omfang for RF- og leservalidering

Leserreferanse, chiprespons og forutsetninger for kompatibilitet på applikasjonsnivå.

03Før datafrigivelse

Personaliserings- og dataplan

UID-representasjon, felt for variable data, nummerering, filstruktur og sikker overlevering.

04Ved godkjenning av prøve

Designmaster

Godkjent visuell fil, trykkmetode, overflatebehandling, plassering av serienummer og revisjonskontroll.

05Etter produktomfang

Materialsamsvarsdokumentasjon

Erklæringer eller innkjøpsdokumentasjon som er relevant for den foreslåtte konstruksjonen og markedet.

06Per produksjonsparti

Parti- og etterbestillingsreferanse

Akseptkriterier, referanse til godkjent prøve og dokumentasjon som trengs for å gjenta produksjonen.

Godkjenningsløp / 03

Bygg dokumentasjonen rundt bestillingen.

Be om dokumentgjennomgang
  1. 01

    Definer nøyaktig produktomfang

    Del krav til leser, chip, data, materiale, design, volum og destinasjon.

  2. 02

    Koble dokumentasjonen til spesifikasjonen

    Identifiser hvilke selskaps-, material-, komponent- og partidokumenter som gjelder for den tilbudte konstruksjonen.

  3. 03

    Godkjenn den fysiske referansen og datareferansen

    Bruk den gjennomgåtte prøven, designet og dataplanen som kontrollert produksjonsgrunnlag.

  4. 04

    Oppbevar parti- og etterbestillingsregistreringen

    Henvis til den godkjente konfigurasjonen og akseptkriteriene ved fremtidig produksjon.

Start med nøyaktig produkt

Be om dokumentasjonen som er relevant for kortspesifikasjonen din.

Oppgi materiale, chip, koding, volum og målmarked. Vi avgrenser relevant teknisk dokumentasjon og leverandørdokumentasjon sammen med tilbudet eller prøvegjennomgangen.