Affidabilità del fornitore / Qualità e conformità

Evidenze allineate alla specifica credenziale RFID acquistata.

Una verifica credibile distingue la certificazione a livello aziendale dalla documentazione specifica per prodotto, materiale e lotto. Le evidenze applicabili vengono confermate in base a struttura, chip e mercato di destinazione selezionati.

Aree di verifica principali

01ISO 9001
02RoHS
03REACH
04FSC

Matrice di conformità / 01

Quattro standard. Quattro ambiti diversi.

ISO 9001 si applica al sistema di gestione della qualità. Le evidenze RoHS, REACH e FSC devono essere associate a prodotto, materiali e filiera di fornitura pertinenti.

01

ISO 9001

Sistema di gestione della qualità

Disciplina il sistema di gestione impiegato per produzione documentata, gestione dei fornitori, azioni correttive e registrazioni della qualità.

Certificato di gestione della qualità e relativo campo di applicazione dichiarato; ente emittente e validità andrebbero verificati in fase di qualifica del fornitore.
A livello aziendale
02

RoHS

Sostanze soggette a restrizione

Riguarda i limiti per determinate sostanze pericolose nei componenti elettrici ed elettronici pertinenti del prodotto.

Dichiarazioni del fornitore o documentazione di prova pertinente, riferite a inlay, chip, materiale e requisiti di destinazione selezionati.
Per prodotto
03

REACH

Conformità chimica

Riguarda gli obblighi di comunicazione sulle sostanze, comprese le informazioni SVHC applicabili a materiali e componenti.

Dichiarazioni sui materiali o del fornitore legate alla distinta base proposta e alla data di verifica.
Per materiale
04

FSC

Approvvigionamento responsabile del legno

Supporta una dichiarazione di approvvigionamento responsabile per strutture in legno idonee, quando il materiale quotato e la filiera soddisfano i requisiti.

Documentazione applicabile su materiale e catena di custodia per la specifica credenziale in legno, non una dichiarazione generalizzata su tutti i prodotti.
Per struttura
Nota sull'ambito: Una card RFID passiva non dovrebbe essere presentata con un marchio di conformità generico solo perché un componente dispone di documentazione di supporto. Le dichiarazioni devono basarsi sulla struttura finale, sul mercato previsto e sulle evidenze disponibili per quell'ordine.

Pacchetto di evidenze del programma / 02

Cosa un buyer tecnico dovrebbe aspettarsi di esaminare.

I documenti sono utili solo se collegati a una decisione, a una versione approvata e a una fase del processo produttivo.

01Prima dell'approvazione del campione

Specifica di prodotto approvata

Decisioni su struttura, dimensioni, chip o inlay, stampa, finitura e imballaggio.

02Prima della produzione

Ambito di validazione RF e lettore

Riferimento del lettore, risposta del chip e ipotesi di compatibilità a livello applicativo.

03Prima del rilascio dei dati

Piano di personalizzazione e dati

Rappresentazione dell'UID, campi di dati variabili, numerazione, struttura dei file e consegna sicura.

04All'approvazione del campione

Master grafico

File grafico approvato, metodo di stampa, finitura, posizione del numero di serie e controllo delle revisioni.

05In base all'ambito del prodotto

Documentazione di conformità dei materiali

Dichiarazioni o evidenze di approvvigionamento pertinenti alla struttura e al mercato proposti.

06Per lotto di produzione

Riferimento di lotto e riordino

Criteri di accettazione, riferimento del campione approvato e registrazioni necessarie per ripetere la produzione.

Percorso di approvazione / 03

Costruire le evidenze attorno all'ordine.

Richieda una verifica documentale
  1. 01

    Definire l'esatto ambito del prodotto

    Condivida i requisiti relativi a lettore, chip, dati, materiale, grafica, volumi e destinazione.

  2. 02

    Associare le evidenze alla specifica

    Individuare quali documenti aziendali, di materiale, di componente e di lotto si applicano alla struttura quotata.

  3. 03

    Approvare il riferimento fisico e dei dati

    Utilizzare campione, grafica e piano dati verificati come base di produzione controllata.

  4. 04

    Conservare il registro di lotto e riordino

    Fare riferimento alla configurazione approvata e ai criteri di accettazione per le produzioni future.

Partire dal prodotto esatto

Richieda le evidenze pertinenti alla specifica della Sua card.

Ci indichi materiale, chip, codifica, volumi e mercato di destinazione. Definiremo la documentazione tecnica e del fornitore applicabile insieme al preventivo o alla verifica del campione.

Richieda la documentazione Consulti le risorse tecniche